Anfang Juli gab das Aachener Unternehmen PAION AG bekannt, dass die Food and Drug Administration (FDA) der USA ihr Produkt BYFAVO™ (Remimazolam) für Kurzeingriffe bis zu 30 Minuten zugelassen hat. Es handelt sich dabei um ein Benzodiazepin-Sedativum mit einem sehr schnellen Wirkeintritt und Abklingen. Für die Entwicklung und die Vermarktung des Sedativums in den USA hat PAION 2016 die exklusiven Rechte an Cosmo Pharmaceuticals NV vergeben. Im Januar 2020 hat dieses die kommerziellen Rechte an Acacia Pharma unterlizensiert.
Gerard A. Silvestri, Professor für Medizin an der Medizinischen Universität von South Carolina kommentierte: „Die Zulassung von Remimazolam ist sehr spannend für Ärzte, da unserem Instrumentarium in diesem Bereich seit Jahrzehnten keine neuen Sedierungsmedikamente hinzugefügt wurden. Ein Vorteil der Substanz ist die schnelle Abklingzeit, sodass die Patienten zeitnah entlassen werden können.“
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