Ab dem 26. Mai 2020 gilt die europäische Medical Device Regulation 2017/745 (MDR). Sie ist mit großen Herausforderungen
für Hersteller und Akteure der Medizintechnikbranche verbunden. Gestiegene Anforderungen an Entwicklung, Herstellung
und Inverkehrbringen von Medizinprodukten, erfordern auch ein umfassendes Wissen zu den gesetzlichen Regularien.
Der DIHK (Deutsche Industrie und Handelskammertag) bietet ein kostenloses Webinar mit der Expertin
Prof. Dr. Heike Wachenhausen, Rechtsanwältin an. Sie ist auf regulatorische Fragestellungen im Zusammenhang mit der
Entwicklung, der Herstellung, der Verkehrsfähigkeit und dem Vertrieb von Arzneimitteln und Medizinprodukten spezialisiert
und verfügt über eine umfassende Expertise. Das Webinar findet statt am 3. April 2020, von 10:00 bis 11:30 Uhr.
Über den folgenden Link können Sie sich anmelden: https://event.dihk.de/dihkwebinarmdr.
Zugang ist möglich über den Code: Medizinprodukteverordnung