- 14. Mai 2024
15:00 - 19:00
Die neuen Regelungen zur MDR und IVDR haben die Anforderungen an das Inverkehrbringen von Med-Tech-Produkten deutlich erhöht. Dazu geben wir in Zusammenarbeit mit der ecm sowie weiteren Experten und Expertinnen einen Überblick über das Zusammenspiel von QM, Klinischen Studien, Klinischer Bewertung und Zertifizierung.