Die EU-Kommission führt derzeit ein Beteiligungsverfahren zur gezielten Bewertung der Verordnungen von 2017 für Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika durch. Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (Medizinprodukte-VO/MDR) und die Verordnung (EU) 2017/746über In-vitro-Diagnostika (IVD) wurden im Jahr 2017 erlassen. Ziel dieser Überprüfung ist, die Wirksamkeit, Effizienz und Verhältnismäßigkeit der bestehenden Regelungen zu bewerten. Auch die zukünftige Bedarfsgerechtigkeit, […]