Neue Förderrichtlinie für klinische Studien mit hoher Relevanz für die Patientenversorgung

Das BMBF hat eine neue Förderrichtlinie veröffentlicht, um Evidenzlücken bei klinischen Studien mit hoher Relevanz für die betroffenen Patientinnen und Patienten, sowie für die medizinische Versorgung in Deutschland, zu schließen. Die Förderinitiative ist in drei Fördermodule unterteilt:

  • Modul 1: konfirmatorische und explorative klinische Studien
  • Modul 2: systematische Übersichtsarbeiten von klinischen Studien
  • Modul 3: Patientenbeteiligung in der Konzeptentwicklungsphase

Gefördert werden in der Regel wissenschaftsinitiierte Einzelvorhaben. In begründeten Ausnahmefällen können in Modul 1 klinische Studien zu digitalen Gesundheitsanwendungen als Verbundvorhaben gefördert werden, wenn die Beteiligung eines Unternehmens als Partner für die Realisierung der Studie unbedingt notwendig ist. Auch in Modul 3 können Verbundvorhaben gefördert werden. Generell sind nur staatliche und staatlich anerkannte Hochschulen und außeruniversitäre Forschungs- und Wissenschaftseinrichtungen sowie Einrichtungen und Träger der Gesundheitsversorgung antragsberechtigt. Lediglich in Modul 3 können auch zivilgesellschaftliche Organisationen und weitere Institutionen Anträge stellen. Das Antragsverfahren ist zweistufig angelegt. Abgabetermin ist der 25. Oktober 2022. Weitere Informationen