- 17. Juni 2021
17:00 - 18:30
Neue Technologien sind Treiber für Innovationen – auch in der Medizinischen Versorgung. Künstliche Intelligenz, medizinische Software, High-Tech-Implantate, 3-D-Drucker und vieles mehr haben schon längst Einzug in das Gesundheitswesen gehalten.
Bei all den Neuentwicklungen sollten junge Healthcare-Unternehmen aber nicht den Aufwand der Zulassung und der Regulierung eines Medizinprodukts aus dem Blick verlieren. Das Webinar beantwortet die häufigsten Fragen rund um die Prozesse “Zulassung und `In Verkehr bringen´ von Medizinprodukten”, um junge oder branchenneue Unternehmen auf die wesentlichen Zulassungsschritte vorzubereiten.
Programm:
16:50 Login
16:55 Begrüßung und Moderation
17:00 Dr. Cord Schlötelburg, VDE
– Was ist ein Medizinprodukt und was bedeutet das für mich?
– Wie bringe ich es auf den europäischen Markt?
– Welche Schritte sind in welcher Reihenfolge erforderlich?
– Kann ich alles selbst machen? Wie viel Arbeit ist das?
– Brauche ich eine Benannte Stelle? Wie finde ich die?
– Was kostet das alles und wo gibt es Unterstützung?
– Bedeutet Zulassung auch Erstattung?
18:30 Ende der Veranstaltung
Weitere Informationen und die kostenlose Anmeldung gibt es hier.