- 19. Juni 2018
14:30 - 19:00
MedLife e.V. in Kooperation mit FH Aachen University of Applied Sciences |
POGRAMM 19. Juni 2018:
14:30 Uhr Registrierung
15:00 Uhr Willkommen und Begrüßung
Prof. Dr. Torsten Wagner, FH Aachen
Dr. Simon Dietz, Vorsitzender MedLife e.V.
15:15 Uhr Herausforderungen und Umsetzung der MDR – Teil I
Neue FAQ-Liste zu den Übergangsregelungen der CAMD für die MDR
Dr. Volker Lücker, Rechtsanwalt und Fachanwalt für Medizinrecht, Rechtsanwaltskanzlei Lücker MP-Recht, Essen
Die Rolle von klinischen Daten in der MDR
Dr. Nadine Leistner, Chief Scientific Officer, MEC-ABC Medical Care and Product Development in Aachen-Bonn-Cologne GmbH, Aachen
16:30 Uhr Kaffeepause
17:00 Uhr Herausforderungen und Umsetzung der MDR – Teil II
Post Market Surveillance nach der neuen MDR – von der Verpflichtung zur Mehrwert-Generierung
Benjamin Klein, Project Manager, BAYOONET AG, Darmstadt
Erfahrungsbericht von Abiomed
Karsten Wallbrück, Direktor Regulatory and Clinical Affairs Europe, Abiomed Europe GmbH, Aachen
18:15 Uhr Erfahrungsaustauch beim gemeinsamen Imbiss
19:00 Uhr Ende der Veranstaltung
Um verbindliche Anmeldung (nur online möglich) bis zum 14.06.2018 wird gebeten.
Programmübersicht Herausforderungen und Umsetzung der MDR
Mit freundlicher Unterstützung: | |||||
Online Anmeldung:
Ort
Veranstaltungsort: FH Aachen, Campus Jülich
Adresse: