Im Zuge der MDR (Medical Device Regulation) wurde der Prozess zur Zulassung von Medizinprodukten grundlegend überarbeitet, sodass eine Reihe neuer Anforderungen von Medizinprodukten eingehalten werden müssen. Dadurch fällt es einigen Unternehmen schwer, die Zulassung für ihre Produkte voranzutreiben oder das Wissen umzusetzen, wie Qualitätsmanagement, Risikomanagement und Klinische Prüfung, um nur einige zu nennen, auszusehen hat. Die MEC-Academy bietet dafür Onlinekurse und Live-Veranstaltungen zu den Themen Regulatory Affairs, Klinische Studien und Qualitätsmanagement an. Neben einem kostenlosen Minikurs zum Thema Klinische Bewertung werden auch kostenpflichtige Kurse angeboten. Der nächste kostenpflichtige Zertifikatslehrgang zum Thema `Clinical Affairs´ findet vom 16. – 18. Mai 2022 von 8:30 Uhr bis 17:00 Uhr statt.
